¿Qué es una prueba de DGP?
La prueba genética que se realiza a los embriones durante el tratamiento de FIV para identificar los embriones sanos y transferirlos a la futura madre se denomina prueba DGP o método DGP. DGP son las siglas de «diagnóstico genético preimplantacional».
Diagnóstico genético preimplantacional (DGP) en el tratamiento de FIV
El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) ofrece varias ventajas importantes durante el tratamiento de fecundación in vitro.
- Aumenta la tasa de éxito del tratamiento de FIV.
- Aumenta la probabilidad de lograr un embarazo clínico.
- Reduce el riesgo de aborto al seleccionar embriones sanos.
- Disminuye la necesidad de interrupción médica del embarazo.
- Reduce la tasa de embarazos múltiples.
- Disminuye la carga financiera y la presión psicológica derivadas de intentos fallidos repetidos de FIV.
¿Cómo se realiza el diagnóstico genético preimplantacional (DGP)?
Las pruebas de DGP no se realizan en todos los casos. El médico especialista determina si es necesario realizar esta prueba según la situación médica de cada paciente.
Los procedimientos necesarios para seleccionar correctamente embriones sanos son los siguientes:
- En el tercer día de desarrollo embrionario se extraen mediante biopsia 1 o 2 blastómeros (células) de cada embrión. Este procedimiento no daña al embrión.
- Las células obtenidas se envían al laboratorio genético para realizar los análisis correspondientes. Los resultados suelen obtenerse en un plazo de entre 6 y 12 horas.
- Según los resultados obtenidos, se prepara un informe que permite seleccionar los embriones sanos para la transferencia. Si se desea, también puede realizarse selección de sexo.
La transferencia de embriones sanos y libres de enfermedades permite iniciar un embarazo más seguro y saludable.
¿Qué enfermedades se pueden detectar con el DGP?
Enfermedades de un solo gen
- Anemia mediterránea (ß-talasemia)
- Anemia falciforme
- Atrofia muscular espinal (AME)
- Hipoacusia congénita – sordera
- Fibrosis quística
- Síndrome de Nijmegen
- Síndrome de Leigh
- Enfermedad de Pompe
- Galactosemia
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Síndrome otopalatodigital
- Incompatibilidad RH
- MTHFR
- Protrombina
- Factor V Leiden
Enfermedades cromosómicas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Turner
Pruebas de compatibilidad de tejidos
- Tipificación HLA
Preguntas Frecuentes sobre el Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)
¿Daña el DGP al embrión?
Durante el DGP, se extrae cuidadosamente una pequeña cantidad de células del embrión para su análisis genético. Este procedimiento se realiza utilizando técnicas avanzadas de embriología, y el riesgo de daño al embrión es muy bajo. La biopsia la realizan embriólogos experimentados y el desarrollo del embrión se monitorea de cerca en el laboratorio.
¿En qué etapa se realiza el DGP?
El DGP se realiza analizando células extraídas del embrión en una etapa específica de desarrollo, generalmente mediante una biopsia. Las células recolectadas se examinan en un laboratorio genético para evaluar la estructura cromosómica e identificar embriones sanos.
¿Se puede determinar el sexo con el DGP?
Sí. Dado que el DGP analiza la estructura cromosómica del embrión, también es posible determinar su sexo. Sin embargo, el objetivo principal del DGP es detectar trastornos genéticos y anomalías cromosómicas.
¿Se recomienda el DGP para todas las personas?
No. El PGT no es necesario para todas las pacientes de FIV. Generalmente se recomienda para parejas portadoras de enfermedades genéticas, pacientes con abortos espontáneos recurrentes, personas que planean un embarazo a una edad avanzada o aquellas con fracasos previos de FIV. La decisión se basa en una evaluación médica.
¿Mejora el PGT las tasas de éxito de la FIV?
Al seleccionar embriones genéticamente sanos, el PGT puede aumentar las probabilidades de implantación en ciertas pacientes y ayudar a reducir el riesgo de aborto espontáneo. Sin embargo, no garantiza el embarazo.
¿Cuánto tiempo se tarda en recibir los resultados del PGT?
Las células obtenidas del embrión se analizan en un laboratorio genético especializado. Dependiendo del método utilizado, los resultados suelen estar disponibles en un corto período de tiempo y el plan de transferencia embrionaria se ajusta en consecuencia.
¿Puede el PGT detectar todas las enfermedades genéticas?
El PGT puede identificar muchas afecciones genéticas y anomalías cromosómicas. Sin embargo, no puede detectar todas las enfermedades genéticas. El alcance de la prueba depende del panel genético seleccionado.
¿Cuándo se realiza la transferencia embrionaria después del PGT
Una vez completado el análisis genético, los embriones considerados sanos se transfieren en el momento más adecuado según el plan de tratamiento personalizado de la paciente.
¿Reduce el PGT el riesgo de aborto espontáneo?
Al seleccionar embriones cromosómicamente normales, el PGT puede ayudar a reducir el riesgo de aborto espontáneo en ciertos casos. Sin embargo, no elimina todos los riesgos asociados al embarazo.
¿Qué pacientes se benefician más del PGT?
El PGT es especialmente beneficioso para parejas portadoras de enfermedades genéticas, mujeres de edad materna avanzada, personas con abortos espontáneos recurrentes y personas con intentos previos de FIV fallidos.
¿Es diferente un embarazo tras PGT de un embarazo natural?
No. Los embarazos logrados mediante PGT se controlan de la misma manera que los embarazos naturales. Una vez confirmado el embarazo, un obstetra realiza un seguimiento rutinario.
¿Es el PGT un método fiable?
Sí. El PGT es un método de diagnóstico genético avanzado y fiable. Se realiza utilizando tecnologías de laboratorio modernas, lo que permite un análisis detallado de la estructura cromosómica del embrión.
