¿Qué es una prueba de DGP?
La prueba genética que se realiza a los embriones durante el tratamiento de FIV para identificar los embriones sanos y transferirlos a la futura madre se denomina prueba DGP o método DGP. DGP son las siglas de «diagnóstico genético preimplantacional».
Diagnóstico genético preimplantacional (DGP) en el tratamiento de FIV
El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) ofrece varias ventajas importantes durante el tratamiento de fecundación in vitro.
- Aumenta la tasa de éxito del tratamiento de FIV.
- Aumenta la probabilidad de lograr un embarazo clínico.
- Reduce el riesgo de aborto al seleccionar embriones sanos.
- Disminuye la necesidad de interrupción médica del embarazo.
- Reduce la tasa de embarazos múltiples.
- Disminuye la carga financiera y la presión psicológica derivadas de intentos fallidos repetidos de FIV.
¿Cómo se realiza el diagnóstico genético preimplantacional (DGP)?
Las pruebas de DGP no se realizan en todos los casos. El médico especialista determina si es necesario realizar esta prueba según la situación médica de cada paciente.
Los procedimientos necesarios para seleccionar correctamente embriones sanos son los siguientes:
- En el tercer día de desarrollo embrionario se extraen mediante biopsia 1 o 2 blastómeros (células) de cada embrión. Este procedimiento no daña al embrión.
- Las células obtenidas se envían al laboratorio genético para realizar los análisis correspondientes. Los resultados suelen obtenerse en un plazo de entre 6 y 12 horas.
- Según los resultados obtenidos, se prepara un informe que permite seleccionar los embriones sanos para la transferencia. Si se desea, también puede realizarse selección de sexo.
La transferencia de embriones sanos y libres de enfermedades permite iniciar un embarazo más seguro y saludable.
¿Qué enfermedades se pueden detectar con el DGP?
Enfermedades de un solo gen
- Anemia mediterránea (ß-talasemia)
- Anemia falciforme
- Atrofia muscular espinal (AME)
- Hipoacusia congénita – sordera
- Fibrosis quística
- Síndrome de Nijmegen
- Síndrome de Leigh
- Enfermedad de Pompe
- Galactosemia
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Síndrome otopalatodigital
- Incompatibilidad RH
- MTHFR
- Protrombina
- Factor V Leiden
Enfermedades cromosómicas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Turner
Pruebas de compatibilidad de tejidos
- Tipificación HLA
